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或因纺锤体受损而丢失的整个染色体

发布时间:2018-06-12 17:12 来源:未知 编辑:admin

  2.计数:按常规方式把细胞制成细胞悬液,计数,令细胞密度达5×106/ml,离心去上清,吸入离心管中。

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  染色单体或染色体的无着丝点断片,或因纺锤体受损而丢失的整个染色体,在细胞割裂后期,仍然遗留在细胞质中。末期之后,零丁构成一个或几个法则的次核,被包含在子细胞的胞质内,因比主核小,故称为微核。大小应为主核的1/20~1/5。微核的折光率及细胞化学反映性质和主核一样。微核率是和用药的剂量或辐射累积效应呈正相关,所以可用简略单纯的、快速、活络的微核计数来取代繁杂的畸变染色体计数。Matter 和Schmid成立的微核测试是一种比力抱负的方式,目前国表里已把微核测试用于辐射毁伤、化学诱变剂、新药试验、染色体遗传疾病及癌症前期诊断等各方面。

  细胞是割裂后期的红细胞由少小成长为成熟红细胞的一个阶段,此时红细胞的主核已排出,因胞质内含有核糖体,Giemsa染色呈灰蓝色,成熟红细胞的核糖体已消逝,被染成淡橘红色。骨髓中嗜多染红细胞数量充沛,因为无核,极易察看到微核,因而,骨髓中嗜多染红细胞成为微核试验的首*细胞群。

  5.封口:用塑料安剖时拧紧瓶口即可;如用火焰封锁安剖口后,细心查抄,定要封严,需要时可浸入蓝色液中察看,为平安起见,把安剖缝入纱布小袋中,以防液氮浸入后,细胞冻存液融解时因受热发生爆炸伤人;纱袋一端系以线绳,结尾扎有小牌,说明:细胞名称,冻存日期,以便日后查找。

  3.冻存液:先用培育液9分+DMSO 1分(或甘油)配成10%的DMSO冻存液,按上法一滴滴插手离心管中,然后用吸管悄悄吹打令细胞重悬。

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